안녕하세요, 제약회사 QC 6년 차 룰루랄라입니다.
오늘은 제약회사 QC의 직무에 대해 소개해드리고자 합니다.
이번에는 큰 틀에 대해 알려드리고, 다음 포스팅에서 QC가 어떤 업무들을 하게 되는지 상세하게 말씀드리겠습니다.
1. 제약회사 품질관리란?
품질관리는 한줄로 간단하게 정의하면, 의약품 제조소에서 생산된 의약품이 올바른 품질 수준을 가지고 있는지 시험을 통해 검증하는 직무입니다.
어떤 방법으로 시험을 하냐에 따라 크게 이화학파트와 미생물 파트로 구분할 수 있습니다.
이화학 파트의 경우 의약품에 대해 화학적인 방법으로 시험하여 품질 수준을 확인하는 것이고, 미생물 파트의 경우 미생물학적인 방법으로 시험하여 품질 수준을 확인한다고 보시면 됩니다. 각 파트에서 어떻게 시험을 하는지는 앞으로 포스팅을 통해 상세하게 알아보겠습니다.
2. 제약회사 QC는 어디서 근무할까?
QC는 제조소에서 생산된 의약품에 대한 품질을 관리하다 보니 의약품 제조소 즉, 공장에 소속되어있습니다.
따라서, QC에 취업을 하신다면 본사가 아닌 공장에서 근무를 하게 되는 것이지요.
대부분 제약회사는 20-30년전부터 공장을 지었던 경우가 많고, 공장의 경우 부지가 넓어야 하다보니, 일반적으로 수도권보다는 상대적으로 땅값이 저렴한 외진 곳에 위치해있는 경우가 많습니다.
(충청도 오송/진천/천안, 경기도 화성시, 강원도 등)
삼성바이오로직스, 셀트리온, 에스티젠바이오(구 디엠바이오) 등 일부 신생기업의 경우 송도와 같은 수도권에 위치하기도 합니다.
수도권에 위치한 기업이 상대적으로 적다보니 QC로 취업을 하시길 희망한다며 지방으로 갈수도 있다는 마음가짐을 어느정도 가지셔야 합니다.
취업후 도시라이프를 즐기고싶으신 분이라면, QC직무가 적합하지 않을 수도 있겠죠.
3. 제약회사 품질관리는 다 같을까? - 바이오의약품과 합성의약품 QC의 차이
그렇다면, 제약회사 품질관리는 모두 동일할까요? 그렇지 않습니다.
의약품은 크게 바이오의약품과 합성의약품으로 나눌 수 있습니다. 바이오의약품의 경우 살아있는 세포가 만들어내는 단백질과 같은 물질을 의약품화 한 것이고, 합성의약품은 화학물질의 합성반응을 이용하여 만들어낸 우리가 흔히 접할 수 있는 알약과 같은 의약품을 말합니다.
앞서, 품질관리는 크게 이화학 파트와 미생물 파트로 구분짓는다고 말씀드렸습니다.
바이오의약품과 합성의약품은 제조방법이 아예 다르다보니 같은 이화학 파트/미생물파트여도 품질시험이 달라지게 되어 업무가 다를 수 있습니다.
4. 바이오의약품에서 합성의약품 QC로 이직은 쉬울까?
요즘은 삼성바이오로직스, 셀트리온 등의 제약회사가 입지를 높여감에 따라 바이오의약품에 대한 관심이 점점 상승하고 있는 추세입니다. 따라서 한미약품, 대웅제약, 종근당 등 합성의약품을 위주로 판매하고 있던 제약회사도 바이오의약품 사업에서 시장점유율을 높이고자 노력하고 있죠.
그렇다면, 바이오의약품 QC에서 합성의약품QC로 이직은 쉬울까요? 또는 그 반대가 더 쉬울까요?
결론부터 말씀드리자면, 상호간 이직은 쉽지 않지만 그나마 바이오의약품 QC에서 합성의약품 QC로의 이직이 조금 더 수월합니다.
그 이유는,
첫 번째.
바이오의약품 QC의 품질시험 종류가 합성의약품의 품질시험과 어느 정도 접점을 많이 형성하고 있기 때문에 업무적응이 상대적으로 수월합니다.
두 번째.
바이오의약품 품질관리가 더 복잡하고 까다롭기 때문입니다. 쉬운 업무를 하다 복잡한 일을 하긴 어렵지만, 복잡한 일을 하다가 쉬운 업무를 하면 상대적으로 업무효율이 증가하는 것과 같은 원리이죠.
합성의약품QC에서 바이오의약품QC로 이직하는 경우도 아예 없진 않지만, 상대적으로 드물다고 보시면됩니다.
회사에서 경력자 채용의 목적은 경력자가 가지고 있는 능력을 활용해 회사의 성장에 기여할 수 있다고 기대하기 때문이므로, 업무적응이 상대적으로 어려운 사람을 채용하진 않겠죠.
오늘은 QC의 전반적인 개요에 대해 알아보았습니다. 다음 시간에는 파트별로 QC가 어떤 업무를 하는지 상세하게 다루어보도록 하겠습니다.
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